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AIOS22F.0 — 4 variantes UDI-DI, MDR (Rein medical GmbH)

DM Atlas
Rein medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

AIOS22F.0

406163100000AIOS22F0V9

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rein medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 406163100000AIOS22F0V9
Nom du dispositif: AIOS22F.0
Modèle du dispositif: All-in-One Computer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rein medical GmbH
SRN: DE-MF-000018721
Pays: Allemagne
Courriel: info@reinmedical.com
Téléphone: +49216169840

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FZFX31Y0JSYBY5QDM44PG4AK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CS522TCF.104061631300569
CS522CF.104061631300545
CS522CFT.104061631300552
CS522TCFT.104061631300576