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AIO27F.1 — 5 variantes UDI-DI, MDR (Rein medical GmbH)

DM Atlas
Rein medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

AIO27F.1

406163100000AIO27F1CY

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rein medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 406163100000AIO27F1CY
Nom du dispositif: AIO27F.1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rein medical GmbH
SRN: DE-MF-000018721
Pays: Allemagne
Courriel: info@reinmedical.com
Téléphone: +49216169840

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J3D2B95748QED418WQAFVHNA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C727CF.104061631302075
C727CF.204061631302136
C727CFT.104061631302082
C727CFT.204061631302143
C727CFT-S0104061631302044