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Greifzange Falke — 6 variantes UDI-DI, MDR (Rehastage GmbH)

DM Atlas
Rehastage GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Greifzange Falke

426063581FALKE5D

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rehastage GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426063581FALKE5D
Nom du dispositif: Greifzange Falke
Modèle du dispositif: Greifzange Falke
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 oct. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rehastage GmbH
SRN: DE-MF-000009450
Pays: Allemagne
Courriel: info@rehastage.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FHQGZRS2NQ77BTQQB2KP1VA9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FALKE06004260635810092
FALKE07804260635810108
FALKE060L04260635810207
FALKE078L04260635810214
FALKE060P04260635810191
FALKE078P04260635810184