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Bettgriff Frida — 3 variantes UDI-DI, MDR (Rehastage GmbH)

DM Atlas
Rehastage GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Bettgriff Frida

426063581BETTG010LV

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rehastage GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426063581BETTG010LV
Nom du dispositif: Bettgriff Frida
Modèle du dispositif: Bettgriff Frida
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rehastage GmbH
SRN: DE-MF-000009450
Pays: Allemagne
Courriel: info@rehastage.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BETTG01004260635810115
FRIDOLIN 01004260635810238
BETTG-Plus 02004260635810245