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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CC AM Plate Vivo 45 — Classe I MDR par Rehadapt GmbH

DM Atlas
Rehadapt GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 sept. 2025

CC AM Plate Vivo 45

++B896CAREMOUNTSYS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Rehadapt GmbH
Code d'UDI-DI: +B89630300803
Numéro de référence/catalogue: 30.3008

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Rehadapt GmbH
SRN: DE-MF-000008141
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: CC AM Plate Vivo 45
Code d'UDI-DI: +B89630300803
Basic UDI-DI: ++B896CAREMOUNTSYS
Numéro de référence/catalogue: 30.3008
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Aufnahmemodul zur Montage an Beatmungsgeräten der Vivo 45 Serie (Breas) für die Nutzung mit einem Medical Device Port (MDP) Schnellverschlusssystem. Passend für die Beatmungsgeräte Vivo 45 und Vivo 45LS (Breas). Die Platte wird an der Rückseite des Gerätes verschraubt. Inklusive Befestigungssatz.
URL des informations complémentaires: https://rehadapt.com/30.3008/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0880MEDICAL SUPPORT EQUIPMENT - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel