Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Pas pachwinowo-przepuklinowy… — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REHA FUND Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Pas pachwinowo-przepuklinowy obustronny „AXILMAX DUO”

59039407O1409E2

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REHA FUND Sp. z o.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 59039407O1409E2
Nom du dispositif: Pas pachwinowo-przepuklinowy obustronny „AXILMAX DUO”
Modèle du dispositif: O-1409
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REHA FUND Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000047481
Pays: Pologne
Courriel: jakosc@rehafund.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KQ74Q4FTQ2BWSG9B487F38HC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DOUBLE-SIDED INGUINAL-HERNIA BELT "AXILMAX DUO"05903940709765
DOUBLE-SIDED INGUINAL-HERNIA BELT "AXILMAX DUO"05903940709741
DOUBLE-SIDED INGUINAL-HERNIA BELT "AXILMAX DUO"05903940709758
DOUBLE-SIDED INGUINAL-HERNIA BELT "AXILMAX DUO" BLACK05903940709796
DOUBLE-SIDED INGUINAL-HERNIA BELT "AXILMAX DUO" BLACK05903940709789
DOUBLE-SIDED INGUINAL-HERNIA BELT "AXILMAX DUO" BLACK05903940709772
DOUBLE-SIDED INGUINAL-HERNIA BELT "AXILMAX DUO" BLACK05903940709802