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KULA ŁOKCIOWA (CZERWONY) — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REHA FUND Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

KULA ŁOKCIOWA (CZERWONY)

59039407RF220JR

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REHA FUND Sp. z o.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 59039407RF220JR
Nom du dispositif: KULA ŁOKCIOWA (CZERWONY)
Modèle du dispositif: RF-220/C
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REHA FUND Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000047481
Pays: Pologne
Courriel: jakosc@rehafund.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP2ZTG8Q2SPD3EQG4JF58HS2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ELBOW CRUTCH (BLACK)05903940710082
ELBOW CRUTCH (BLUE)05903940707914
ELBOW CRUTCH (GREN)05903940707945
ELBOW CRUTCH (RED)05903940707938
ELBOW CRUTCH (GREY)05903940701462
ELBOW CRUTCH (PINK)05903940707921