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Calibration plate — 2 variantes UDI-DI, IVDR (RefLab Aps)

DM Atlas
RefLab Aps

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Calibration plate

574400328CALIB46

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: RefLab Aps

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 574400328CALIB46
Nom du dispositif: Calibration plate
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 18 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RefLab Aps
SRN: DK-MF-000021844
Pays: Danemark
Courriel: info@reflab.dk
Téléphone: +45 7070 2345

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3B22FTWWXAQQK5X3704VT9A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Calibration plate05744003280070
Calibration plate. Box of 1005744003280087