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Redsense Venous Sensor Patch — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Redsense Medical AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Redsense Venous Sensor Patch

7350078030328WV

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Redsense Medical AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7350078030328WV
Nom du dispositif: Redsense Venous Sensor Patch
Modèle du dispositif: Redsense Venous Sensor Patch
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Redsense Medical AB
SRN: SE-MF-000005240
Pays: Suède
Courriel: info@redsensemedical.com
Téléphone: +46 35 1060 30

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JM4X1JWY3K6NA28629HX6N6E

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Redsense Venous Sensor Patch07350078030328