- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 janv. 2026
803413929UNICO1aRFIT-MF-000019320803413929UNICO1aRFSur le marchéUNICO MULTI-J - PERCUTANEOUS KIT SELDINGER CH 12803413929UNICO1aRFSur le marchéUNICO - PERCUTANEOUS KIT CH 15 WITH EXTENSION LINE803413929UNICO1aRFSur le marchéUNICO MULTI-J - PERCUTANEOUS KIT SELDINGER CH 9803413929UNICO1aRFSur le marchéUNICO XL - PERCUTANEOUS KIT CH12803413929UNICO1aRFSur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW001CW020CW007Marché principal en Italie ; disponible dans 5 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 3 janv. 2011 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 3 janv. 2011 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 3 janv. 2011 | Toujours sur le marché |
| France | 3 janv. 2011 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 3 janv. 2011 | Toujours sur le marché |
(01)08034139295619
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A060204THORACENTESIS AND PARACENTESIS DRAINAGES AND KITS