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Alivia Drenaggio percutaneo 7 CH — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Redax S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Alivia Drenaggio percutaneo 7 CH

803413929ALIVIA1jV8

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Redax S.p.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803413929ALIVIA1jV8
Nom du dispositif: Alivia Drenaggio percutaneo 7 CH
Modèle du dispositif: Alivia Drenaggio percutaneo 7 CH
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 16 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Redax S.p.A.
SRN: IT-MF-000019320
Pays: Italie
Courriel: gianluca.boni@redax.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPAS36SH4NHZ4GDDPB35QB1B

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1084208034139298375
1084008034139298351
1084108034139298368