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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

bandage sciss., SMITH US ARMY 20cm — Classe I MDR

DM Atlas
REDA Instrumente GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 mai 2025

bandage sciss., SMITH US ARMY 20cm

40630580000019349

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: REDA Instrumente GmbH
Code d'UDI-DI: 04063058005065
Numéro de référence/catalogue: 09898-20

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: REDA Instrumente GmbH
SRN: DE-MF-000005592
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Do not use if the scissors are visibly damaged, corroded, or show signs of wear that may impair performance. Ensure proper sterilisation before each use to prevent cross-contamination.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: bandage sciss., SMITH US ARMY 20cm
Code d'UDI-DI: 04063058005065
Basic UDI-DI: 40630580000019349
Numéro de référence/catalogue: 09898-20
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: These medical devices are bandage scissors designed for cutting bandages, dressings, and other medical textiles during patient care. They are used by healthcare professionals to ensure safe and efficient removal or adjustment of bandages without harming the patient.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L01040102SCISSORS FOR BANDAGES, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.