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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Eumill Repair — Classe IIb MDD par Recordati Industria…

DM Atlas
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 févr. 2026

Eumill Repair

B-08057742820788

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
Code d'UDI-DI: 08057742820788
Numéro de référence/catalogue: 11207300

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
SRN: IT-MF-000012326
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
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EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	1 mai 2020	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Eumill Repair
Code d'UDI-DI: 08057742820788
Basic UDI-DI: B-08057742820788
Numéro de référence/catalogue: 11207300
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08057742820788

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q0299OPHTHALMIC DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.