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5-Aminolevulinic Acid and… — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
RECIPE Chemicals + Instruments GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

5-Aminolevulinic Acid and Porphobilinogene in Urine

4049195B1720063

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: RECIPE Chemicals + Instruments GmbH

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 4049195B1720063
Nom du dispositif: 5-Aminolevulinic Acid and Porphobilinogene in Urine
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 7 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RECIPE Chemicals + Instruments GmbH
SRN: DE-MF-000032553
Pays: Allemagne
Courriel: info@recipe.de
Téléphone: +49 89 54 70 81 - 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JR7H9YPNCASD0J1STWBFDKJV

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ClinEasy® Complete Kit for 5-Aminolevulinic Acid and Porphobilinogene in Urine04049195172006
ClinEasy® Complete Kit for Porphobilinogene in Urine04049195173003