Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

3390497 — Classe I MDR par REBOTEC Rehabilitationsm…

DM Atlas
REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mars 2024

3390497

4046678_STDTSx-0001-080K4

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH
Code d'UDI-DI: 04046678004212
Numéro de référence/catalogue: 3390497

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH
SRN: DE-MF-000009447
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04046678004212
Basic UDI-DI: 4046678_STDTSx-0001-080K4
Numéro de référence/catalogue: 3390497
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.rebotec.de/downloads
Dimensions cliniques: 80 MU29

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y091203CHAIRS, TOILET AND SHOWER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

144164046678_GHGSxx-0003-125KMSur le marché 144144046678_GHGSxx-0003-125KMSur le marché 142104046678_GHGSxx-0003-125KMSur le marché 144104046678_GHGSxx-0003-125KMSur le marché 142164046678_GHGSxx-0003-125KM

Sur le marché