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Unterarmgehstützen — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Unterarmgehstützen

4046678_GHNEWx-0001-130GA

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4046678_GHNEWx-0001-130GA
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Unterarmgehstützen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH
SRN: DE-MF-000009447
Pays: Allemagne
Courriel: info@rebotec.de
Téléphone: +49 5431 9416 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HRS2GBMMVV2RM90S4C96SP82

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1245004046678001211
124502004046678008432
1241004046678008418
124501004046678008425
118500604046678013863
118100604046678013856
117500604046678013849
1255004046678001204
125500004046678008449