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Toilettenrollstühle — 30 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Toilettenrollstühle

4046678_STTSxx-0003-1305Z

30 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4046678_STTSxx-0003-1305Z
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Toilettenrollstühle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH
SRN: DE-MF-000009447
Pays: Allemagne
Courriel: info@rebotec.de
Téléphone: +49 5431 9416 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

30 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HSAW77AWA0YC4M0JC9PK1XQR

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.