Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Toilettenrollstühle — 30 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Toilettenrollstühle

4046678_STTSxx-0003-1305Z

30 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4046678_STTSxx-0003-1305Z
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Toilettenrollstühle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH
SRN: DE-MF-000009447
Pays: Allemagne
Courriel: info@rebotec.de
Téléphone: +49 5431 9416 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

30 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HSAW77AWA0YC4M0JC9PK1XQR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

343545604046678008982
343330004046678004021
343440004046678004038
343970004046678004052
3434404046678008883
343541004046678008913
343542204046678007183
343301204046678008869
343542004046678008944
343503204046678013672
343031204046678009743
343100004046678004014
343105604046678014341
343300004046678008852
343544004046678008968
343442204046678007176
343540004046678004045
343545404046678008975
343541104046678008920
343975604046678008999
343035604046678008838
343541204046678008937
343102204046678007169
343032204046678007473
343542104046678008951

1 2