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Dekenblok — 1 variante UDI-DI, MDR (REBACARE B.V.)

DM Atlas
REBACARE B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Dekenblok

87202564297774V5

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REBACARE B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 87202564297774V5
Nom du dispositif: Dekenblok
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REBACARE B.V.
SRN: NL-MF-000006751
Pays: Pays-Bas
Courriel: r.devries@rebacare.nl
Téléphone: 31 (0)518 420 979

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GJZAN9951ZZEA49NT6VP5ADX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Bloc de couverture08720256429036