1Y2256

Nom de l'organisation

Reagena Oy

SRN

FI-MF-000002804

Statut du fabricant

Actif

12 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW083

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW093

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW094

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW137

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW138

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW159

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW167

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW422

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW313

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW306

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Finlande ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

06430074450915

Basic UDI-DI

643007445102256SC76

Numéro de référence/catalogue

1Y2256

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W01030705FIXING REAGENTS (HISTOLOGY/CYTOLOGY)

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.