Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PPZ01-00 — Classe I MDR par RAMED Kopřivnice s.r.o.

DM Atlas
RAMED Kopřivnice s.r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 avr. 2026

PPZ01-00

859420869PPZ01RE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: RAMED Kopřivnice s.r.o.
Code d'UDI-DI: 08594208690184
Numéro de référence/catalogue: PPZ01-00

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: RAMED Kopřivnice s.r.o.
SRN: CZ-MF-000043587
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TchéquieMarché principal	27 oct. 2017	31 déc. 9999
Slovaquie		31 déc. 9999

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08594208690184
Basic UDI-DI: 859420869PPZ01RE
Numéro de référence/catalogue: PPZ01-00
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12019010PATIENT TRANSFER SYSTEMS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

2520-04859420869ERSPDQZSur le marché 2520-06859420869ERSPDQZSur le marché 2420-02859420869ERSPDQZSur le marché 2520-07859420869ERSPDQZSur le marché 2520-02859420869ERSPDQZSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.