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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ADAD-44BT — Classe I MDR par RAM Apparecchi Medicali…

DM Atlas
RAM Apparecchi Medicali srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 nov. 2021

ADAD-44BT

805188221DEAMBULATORIGT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: RAM Apparecchi Medicali srl
Code d'UDI-DI: 08051882210300
Numéro de référence/catalogue: ADAD-44BT

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: RAM Apparecchi Medicali srl
SRN: IT-MF-000015826
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08051882210300
Basic UDI-DI: 805188221DEAMBULATORIGT
Numéro de référence/catalogue: ADAD-44BT
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Deambulatore pieghevole regolabile in altezza, struttura in alluminio anodizzato, barra stabilizzatrice in acciaio, impugnatura in poliuretano.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y120603WALKING FRAMES, 4 TIPS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.