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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AD0RA731 — Classe I MDR par RAM Apparecchi Medicali…

DM Atlas
RAM Apparecchi Medicali srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 nov. 2021

AD0RA731

805188221BASTONIKC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: RAM Apparecchi Medicali srl
Code d'UDI-DI: 08051882210379
Numéro de référence/catalogue: AD0RA731

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: RAM Apparecchi Medicali srl
SRN: IT-MF-000015826
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08051882210379
Basic UDI-DI: 805188221BASTONIKC
Numéro de référence/catalogue: AD0RA731
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Tripode adulti base larga, con manico aperto in spugna. Interamente realizzato in alluminio anodizzato. Puntali antiscivolo in gomma morbida per una maggior sicurezza. Regolabile in altezza da 73 a 96cm. Portata max 100kg.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y12030601ELBOW CRUTCHES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.