ZUNITY

Nom de l'organisation

R-Biopharm AG

SRN

DE-MF-000007993

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

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Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04049095260766

Basic UDI-DI

4049095ZUNITY0000PA

Numéro de référence/catalogue

ZUNITY

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

For in vitro diagnostic use. The RIDA®UNITY system is intended for automated nucleic acid purification and PCR analysis of defined human biological samples, in connection with the RIDA®UNITY Extraction Kit, the RIDA®UNITY Internal Control, and the respective RIDA®UNITY PCR assays. The product is intended for professional use.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W02050116NUCLEIC ACID TESTING INTEGRETED EXTRATION /AMPLIFICATION /DETECTION SYSTEMS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
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