UN5805

Nom de l'organisation

R-Biopharm AG

SRN

DE-MF-000007993

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

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Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04049095210143

Basic UDI-DI

4049095UN58050000UJ

Numéro de référence/catalogue

UN5805

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe B

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

For in vitro diagnostic use. The RIDA®UNITY Parainfluenza test, performed automatically or manually, is a multiplex real-time RT-PCR for the direct qualitative detection and differentiation of parainfluenza 1, parainfluenza 3, and parainfluenza 2/4 RNA in human nasal/throat swabs from persons with signs and symptoms of acute respiratory infection. The RIDA®UNITY Parainfluenza test is intended to support the diagnosis of parainfluenza (parainfluenza 1, parainfluenza 3, and parainfluenza 2/4) infections in patients with symptoms of respiratory infection in connection with other clinical and laboratory findings. Negative results do not rule out infection with parainfluenza virus (parainfluenza 1, parainfluenza 3, and parainfluenza 2/4) and should not be used as the sole basis for diagnosis. The product is intended for professional use.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0105040504INFLUENZA & PARA INFLUENZA - NA REAGENTS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
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