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QUR Herpes Gel — 1 variante UDI-DI, MDR (QUR Medical)

DM Atlas
QUR Medical

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

QUR Herpes Gel

5700002159456789Z7

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: QUR Medical

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5700002159456789Z7
Nom du dispositif: QUR Herpes Gel
Modèle du dispositif: 1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: QUR Medical
SRN: DK-MF-000031515
Pays: Danemark
Courriel: Tbo@qurmedical.com
Téléphone: +4524644718

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GV0RADDM7C04B5BA31J2MS2R

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

105700002159458