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Jupiter — 2 variantes UDI-DI, MDR (Quasardam Srl)

DM Atlas
Quasardam Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Jupiter

805799806OCBIOSTIM4Y

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Quasardam Srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805799806OCBIOSTIM4Y
Nom du dispositif: Jupiter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Quasardam Srl
SRN: IT-MF-000048849
Pays: Italie
Courriel: giovanna.ambrosini@quasardam.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K4TK6ZJRKZGNHM0VP99XGA8M

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

JUPITER08057998060013
LUCEMAC08057998060020