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VITRA 2 — 1 variante UDI-DI, MDD (QUANTEL MEDICAL)

DM Atlas
QUANTEL MEDICAL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

VITRA 2

B-03700542625569

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: QUANTEL MEDICAL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: 7587
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: GMED SAS (0459)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-03700542625569
Nom du dispositif: VITRA 2
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: QUANTEL MEDICAL
SRN: FR-MF-000009724
Pays: France
Courriel: eudamed@quantelmedical.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VITRA 203700542625569