9002813

Nom de l'organisation

QIAGEN GmbH

SRN

DE-MF-000004949

Statut du fabricant

Actif

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• CW018

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Marché principal en Hongrie ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04053228033936

Basic UDI-DI

4053228IQSTA00000000001VT

Numéro de référence/catalogue

9002813

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The QIAstat-Dx Analyzer platform is intended as an in vitro diagnostic device for use with QIAstat-Dx assays and provides full automation from sample preparation to real-time PCR detection for molecular applications.

URL des informations complémentaires

https://www.qiagen.com/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W02050116NUCLEIC ACID TESTING INTEGRETED EXTRATION /AMPLIFICATION /DETECTION SYSTEMS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.