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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2041-HRM-XL — Classe I MDR par Puhla Oy

DM Atlas
Puhla Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 oct. 2024

2041-HRM-XL

643007415phlwearhygKP

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Puhla Oy
Code d'UDI-DI: 06430074151324
Numéro de référence/catalogue: 2041-HRM-XL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Puhla Oy
SRN: FI-MF-000042691
Statut du fabricant: Inactif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 06430074151324
Basic UDI-DI: 643007415phlwearhygKP
Numéro de référence/catalogue: 2041-HRM-XL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Hygieniahaalari pitkällä polveen asti avautuvalla vetoketjulla, hihaton, harmaa, koko XL
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

T0299PROTECTION DRAPES AND GARMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel