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Hygiene coverall — 30 variantes UDI-DI, MDR (Puhla Oy)

DM Atlas
Puhla Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hygiene coverall

643007415phlwearhygKP

30 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Puhla Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 643007415phlwearhygKP
Nom du dispositif: Hygiene coverall
Modèle du dispositif: 2041
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 sept. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Puhla Oy
SRN: FI-MF-000042691
Pays: Finlande
Courriel: myynti@puhla.fi
Téléphone: +358442841998

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

30 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J850ZQNJKE8FG09GGM649212

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.