4001-L-T0

Nom de l'organisation

PRZEDSIĘBIORSTWO OBROTU I FABRYKACJI ARTYKUŁÓW MEDYCZNYCH "POFAM- POZNAŃ" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

SRN

PL-MF-000050850

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Nie używać protezy podczas i po radioterapii, ponieważ napromieniowane miejsca są wrażliwe i nie powinny być dodatkowo obciążane.
• CW999

  Proteza nie jest zalecana w przypadku ogólnego ciężkiego stanu pacjentki.
• CW999

  Nie stosować bezpośrednio po tomografii komputerowej z kontrastem.
• CW999

  Bezpośredni kontakt protezy z kosmetykami, takimi jak dezodoranty, wody toaletowe, perfumy, balsamy itp., może uszkodzić silikon. Stosuj kosmetyki przed założeniem protezy, odczekując kilka chwil, aż wchłoną się i/lub odparują ze skóry.
• CW011

  W czasie użytkowania wyrobu należy unikać kontaktu protezy z ostrymi przedmiotami, takimi jak agrafki, szpilki, broszki, czy ostre paznokcie, aby nie uszkodzić zewnętrznej folii pokrywającej protezę.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05904125001605

Basic UDI-DI

59041250BREASTPROSTHES73

Numéro de référence/catalogue

4001-L-T0

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Symetryczna proteza piersi. Do stosowania zarówno na prawą jak i lewą stronę. Kształt kropli. Miękka i delikatna forma silikonu doskonale imituje naturalną pierś. Szybko osiąga temperaturę ciała. Doskonałe dopasowanie na obszarach pokrytych bliznami. Wypustek boczny uzupełnia wybranie pod pachą. Polecana do każdego rodzaju figury. Waga o 25 % mniejsza od wagi protez pełnych. Polecana dla kobiet, które nie mogą unieść ciężaru klasycznych protez. Zalecana profilaktycznie w przypadku dużych rozmiarów.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 4001 L STANDARD Light
• T0

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Y0699EXTERNAL PROSTHESES AND ORTHOSES - OTHER