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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

3410/3411 — Classe I MDR par Prova Nova GmbH

DM Atlas
Prova Nova GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 nov. 2024

3410/3411

4250551600000054P

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Prova Nova GmbH
Code d'UDI-DI: 04250551699246
Numéro de référence/catalogue: 3410/3411

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Prova Nova GmbH
SRN: DE-MF-000017745
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04250551699246
Basic UDI-DI: 4250551600000054P
Numéro de référence/catalogue: 3410/3411
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: "Sattelsitz: Sitzbreite ca. 430 mm, Sitztiefe ca. 350 mm, Sitzhöhe ca. 200 mm, Sitzstärke ca. 60 mm, harte Sitzfläche aus Polyurethan (PUR) ausreißsichere Zweihebel-Auslösemechanik zur Höhen- und Sitzneigeverstellung stufenlos höhenverstellbare schwarze Sicherheits-Gasfedersäule mit Tiefenfederung, Kunststoff-Fusskreuz, Durchmesser ca. ca. 600 mm = nahes Herankommen an den Arbeitsbereich Drehstühle müssen dort bleiben, wo Sie sie hinstellen, ohne danach von selbst weiterzurollen. Aus diesem Grund sind unsere Sitzmöbel mit arretierbaren Rollen (Durchmesser 50mm, lastabhängig gebremst) versehen, die sich selbst entsperren, wenn Sie sitzen, und fest am Platz bleiben wenn Sie aufstehen. Bitte beachten Sie, dass die Rollen zwar im arretierten Zustand nicht mehr rollen, sie können jedoch rutschen, wenn Sie den Stuhl schieben), Tragfähigkeit: ca. 120 kg"
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12040280GENERAL MEDICINE THERAPEUTIC TREATMENT INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

8431/8441/8451/8531/8541/85514250551600000104GSur le marché 8430/8440/8450/8530/8540/85504250551600000104GSur le marché 4400/4401/44054250551600000034KSur le marché 4406/4410/44114250551600000044MSur le marché 4615/4616/4618/4624/46254250551600000084V

Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.