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Roll- und Drehhocker Puffi/Puffi… — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Prova Nova GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Roll- und Drehhocker Puffi/Puffi LeMans® swing

4250551600000044M

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Prova Nova GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4250551600000044M
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Roll- und Drehhocker Puffi/Puffi LeMans® swing
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Prova Nova GmbH
SRN: DE-MF-000017745
Pays: Allemagne
Courriel: info@provanova.de
Téléphone: +4923313754380

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JBP7H6E7ZDGGCVXVTYCR5YZN

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4406/4410/441104250551699000
4443/444404250551699017
4154/4157/4158/415904250551698997
4350/4351/4361/4365/4383/4384/4385/438604250551698980