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Living Well — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
PROSOMA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Living Well

B-05904824399607

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PROSOMA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: B-05904824399607
Nom du dispositif: Living Well
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdd-device-type.software
Date de version: 15 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PROSOMA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
SRN: PL-MF-000019253
Pays: Pologne
Courriel: pg@prosoma.com
Téléphone: +48 505 063 860

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01G5KC5QTEM8E6N9JJZ42CV08D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Living Well05904824399607