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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Dr. Scholl's Freeze Away MAX… — Classe IIa MDR

DM Atlas
Pronova Laboratories BV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mars 2026

Dr. Scholl's Freeze Away MAX Traitement Verrues Cryothérapie

871734439FW10XXJ9

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Pronova Laboratories BV
Code d'UDI-DI: 08717344390613
Numéro de référence/catalogue: FW10FRM100

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Pronova Laboratories BV
SRN: NL-MF-000001486
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Dr. Scholl's Freeze Away MAX Traitement Verrues Cryothérapie
Code d'UDI-DI: 08717344390613
Basic UDI-DI: 871734439FW10XXJ9
Numéro de référence/catalogue: FW10FRM100
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08717344390613

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0999FLUIDS/GASES FOR CLINICAL/THERAPEUTICAL USE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.