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Licener Head Lice Treatment — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Pronova Laboratories BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Licener Head Lice Treatment

871734439LN10XXHL

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Pronova Laboratories BV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 871734439LN10XXHL
Nom du dispositif: Licener Head Lice Treatment
Modèle du dispositif: LN10XX100
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Pronova Laboratories BV
SRN: NL-MF-000001486
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@pronovalab.com
Téléphone: +31 294 466611

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01H1RJS6F02N4CFRC230PKVB04

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LN10NL10008717344390118