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Kinetic bed — 12 variantes UDI-DI, MDR (PROMA REHA, s.r.o.)

DM Atlas
PROMA REHA, s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Kinetic bed

859420232LS01F6

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PROMA REHA, s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 859420232LS01F6
Nom du dispositif: Kinetic bed
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PROMA REHA, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000013860
Pays: Tchéquie
Courriel: viktor.kratochvil@promareha.cz
Téléphone: +420775776002

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSHTKNMZJ34CX8F53B23C13T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HESTIA-3C85942023201792
HESTIA-2C85942023201624
INVENT-2C85942023201242
INVENT-2C85942023201310
INVENT-PRO-2C85942023201488
INVENT-PRO-3C85942023201556
TITAN-10085942023204908
TITAN-12085942023205066
TITAN-PRO-10008594202320513
TITAN-PRO-12085942023205202
VISTA85942023202478
VISTA-PRO85942023207800