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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PBSCOB50-BK/12 — Classe I MDR par PROFESSIONAL BODY…

DM Atlas
PROFESSIONAL BODY SUPPLY S.R.L. UNIPERSONALE

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 mars 2026

PBSCOB50-BK/12

805540038PBSCOBA9

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PROFESSIONAL BODY SUPPLY S.R.L. UNIPERSONALE
Code d'UDI-DI: 08055400380308
Numéro de référence/catalogue: PBSCOB50-BK/12

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PROFESSIONAL BODY SUPPLY S.R.L. UNIPERSONALE
SRN: IT-MF-000028543
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08055400380308
Basic UDI-DI: 805540038PBSCOBA9
Numéro de référence/catalogue: PBSCOB50-BK/12
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08055400380308

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DataMatrix IUD-PI

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M0303010201ELASTIC FIXING BANDAGES, SELF-ADHESIVE, EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.