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DEPRESOR — 4 variantes UDI-DI, MDR (PRODUCTOS FAVESAN, S.A.)

DM Atlas
PRODUCTOS FAVESAN, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DEPRESOR

8432052PF007NS

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PRODUCTOS FAVESAN, S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8432052PF007NS
Nom du dispositif: DEPRESOR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PRODUCTOS FAVESAN, S.A.
SRN: ES-MF-000018002
Pays: Espagne
Courriel: calidad-tecnico@productosfavesan.com
Téléphone: +34925778301

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQBPEJZ3T7TZMWAT6JFGBKA2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4140408432052414047
0004140108432052414016
0004140008432052414009
4140208432052414023