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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PROD CS 8 — Classe I MDD par PRODCONFARM SRL

DM Atlas
PRODCONFARM SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 janv. 2022

PROD CS 8

B-ROMF000017975PRODCS8NA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PRODCONFARM SRL
Code d'UDI-DI: D-ROMF000017975PRODCS8NA
Numéro de référence/catalogue: PROD CS 8

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PRODCONFARM SRL
SRN: RO-MF-000017975
Statut du fabricant: Actif

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PRODT045944759041PRODT045ZSur le marché PRODT035944759041PRODT035XSur le marché PRODF0110105944759041PRODF0110105CSur le marché PRODT015944759041PRODT015TSur le marché PRODF0310105944759041PRODF03101062Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
Single use only
CW001
Do not resterilize
CW007
Do not use if the package is damaged. Sterile content with unaffected pack
CW032
Inspect the envelope for the expiry date of the product

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Roumanie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-ROMF000017975PRODCS8NA
Basic UDI-DI: B-ROMF000017975PRODCS8NA
Numéro de référence/catalogue: PROD CS 8
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: STERILE GAUZE COMPRESSES 20 cm / 20 cm COMPRESE STERILE DIN TIFON 20 cm / 20 cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M0201050101COTTON GAUZE PADS, WITHOUT X-RAY DETECTABLE THREAD, STERILE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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