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FESI TIFON 48GR /MP 10M/10CM -… — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
PRODCONFARM SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

FESI TIFON 48GR /MP 10M/10CM - HYDROPHILIC GAUZE BANDAGES 48GR/MP 10M/10CM

5944759041PRODF0510106Q

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PRODCONFARM SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5944759041PRODF0510106Q
Nom du dispositif: FESI TIFON 48GR /MP 10M/10CM - HYDROPHILIC GAUZE BANDAGES 48GR/MP 10M/10CM
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PRODCONFARM SRL
SRN: RO-MF-000017975
Pays: Roumanie
Courriel: prodconfarm@yahoo.com
Téléphone: +40248206136

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HS8VB8FRFES716R0JAABESV7

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PRODF05101005944759041479