Idracare Vaginal Gel

Nom de l'organisation

Procare Health Iberia SL

SRN

ES-MF-000001950

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  If after application you experience discomfort, the use of the product should be discontinued, and the doctor consulted. No data are available on the use of Idracare® with vaginal contraceptives (e.g., vaginal ring, female condom) so, the use of Idracare® in women who are using this type of contraceptive is not recommended. Do not use after expiry date on the packaging, the gel may have degraded and not perform as intended. Single use only, re-use may cause risk of cross-infection. Do not use it if the packaging or seal is compromised or if the product is damaged. Store at the temperatures stated to avoid degradation of the gel. No overdose problems can be expected with the use of Idracare®. However, there are no studies conducted considering this situation and it is recommended to be used only under strict medical supervision.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Idracare Vaginal Gel

Code d'UDI-DI

08437018976409

Basic UDI-DI

8437018976IDRF2

Numéro de référence/catalogue

N/A

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

8

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS

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