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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Kinesiology Tape — Classe I MDR par Pro Dimi Healthcare…

DM Atlas
Pro Dimi Healthcare GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 mars 2022

Kinesiology Tape

42603601301100CL

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Pro Dimi Healthcare GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04260360130052
Numéro de référence/catalogue: 04260360130052

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Pro Dimi Healthcare GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005539
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Acrylatklebern anwenden.
CW010
Hinweise: Bitte beachten Sie unbedingt die beiliegende Gebrauchsanweisung. Sie enthält wichtige Hinweise und Informationen zur Anwendung des Tapes.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Kinesiology Tape
Code d'UDI-DI: 04260360130052
Basic UDI-DI: 42603601301100CL
Numéro de référence/catalogue: 04260360130052
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: beige 1 rouleau à 5cm x 5m
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

H900299TAPES, MEDICAL/SURGICAL - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.