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Lynx — 5 variantes UDI-DI, MDR (PRISMA Srl)

DM Atlas
PRISMA Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Lynx

805728949LYNXRJ

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: PRISMA Srl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805728949LYNXRJ
Nom du dispositif: Lynx
Modèle du dispositif: LY-3.0-OR-RC-030-R
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PRISMA Srl
SRN: IT-MF-000027140
Pays: Italie
Courriel: info@prismaspine.com
Téléphone: +390792673216

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQ91ZKCBGQZNJW7W7921FTJK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LY-1.8-OR-RC-015-R08057289490048
LY-2.4-OR-RC-015-R08057289490024
LY-1.8-OR-RC-030-R08057289490031
LY-2.4-OR-RC-030-R08057289490017
LY-3.0-OR-RC-030-R08057289490000