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Arm support PLUS H — 66 variantes UDI-DI, MDR (Pressalit A/S)

DM Atlas
Pressalit A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Arm support PLUS H

570859035585R37WX

66 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Pressalit A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 570859035585R37WX
Nom du dispositif: Arm support PLUS H
Modèle du dispositif: R37
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Pressalit A/S
SRN: DK-MF-000001767
Pays: Danemark
Courriel: pressalit@pressalit.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

66 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH8XZRQ4RNWV8VQ59CT3J8DG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.