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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AS Dégagement inverse - PREK -… — Classe IIa MDR

DM Atlas
LABORATOIRE PRECILENS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 avr. 2026

AS Dégagement inverse - PREK - PREK TI - PREK TE - Kerato - MCKER

3666486RirregcorneeTL

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LABORATOIRE PRECILENS
Code d'UDI-DI: 03666486000360
Numéro de référence/catalogue: AS Dégagement inverse - PREK - PREK TI - PREK TE - Kerato - MCKER

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LABORATOIRE PRECILENS
SRN: FR-MF-000000913
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW254
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW262
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03666486000360
Basic UDI-DI: 3666486RirregcorneeTL
Numéro de référence/catalogue: AS Dégagement inverse - PREK - PREK TI - PREK TE - Kerato - MCKER
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Lentille de contact rigide pour cornées irrégulières
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q02100499CONTACT LENSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.