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AROMAFORCE DECONGESTANT NASAL SPRAY — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PRANARÔM ESPAÑA S.L.U

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

AROMAFORCE DECONGESTANT NASAL SPRAY

8437023771SPRAYG1XS

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: PRANARÔM ESPAÑA S.L.U

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8437023771SPRAYG1XS
Nom du dispositif: AROMAFORCE DECONGESTANT NASAL SPRAY
Modèle du dispositif: SPRAYG1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 15 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PRANARÔM ESPAÑA S.L.U
SRN: ES-MF-000014215
Pays: Espagne
Courriel: gpujol@pranarom.com
Téléphone: +34 670 68 21 41

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HPPQ7C8V2BF73TQD12BHHBGX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2119208437023771105
2119308437023771112
2271408437023771198