Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Huśtawka terapeutyczna typu… — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Artur Tywonek Praksja Dystrybucja

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Huśtawka terapeutyczna typu „Platforma” 100x50 cm

590799044platforma100NH

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Artur Tywonek Praksja Dystrybucja

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 590799044platforma100NH
Nom du dispositif: Huśtawka terapeutyczna typu „Platforma” 100x50 cm
Modèle du dispositif: Platforma 100x50
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Artur Tywonek Praksja Dystrybucja
SRN: PL-MF-000053577
Pays: Pologne
Courriel: dystrybucja@praksja.pl
Téléphone: +48 601205537

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSST580022QMAX3CB4NTS0G9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PR-001459079904408386
PR-103159079904406238
PR-103259079904406092
PR-103359079904405934
PR-102959079904408454
PR-153059079904406610
PR-103059079904406160
PR-102859079904406306
PR-102759079904406474
PR-152959079904406542