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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 janv. 2026
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Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.Marché principal en Pologne ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PologneMarché principal | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| France | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Italie | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 9 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
(01)05907990944275
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
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